植物生長(cháng)素試劑盒的操作步驟

1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。

4.甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9.在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

植物生長(cháng)素試劑盒局限

 6號標準品以上的結果為非線(xiàn)性的，根據此標準曲線(xiàn)無(wú)法得到精確的結果。

上海酶聯(lián)生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗儀器、研究試劑和實(shí)驗室耗材，致力于向國內外生物科學(xué)研究人員提供服務(wù)。專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠(chǎng)家具有先進(jìn)水平的產(chǎn)品推薦給各類(lèi)研究人員；另一方面也非常重視自主產(chǎn)品研究和開(kāi)發(fā)，推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)。同時(shí)國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予了極大的重視，更多地側重于的投入。