實(shí)驗者們往往對結果zui為關(guān)注，而因此忽略了細節問(wèn)題，但結果取決于細節！做實(shí)驗，上海酶聯(lián)生物教您掌握ELISA試劑盒細節(供參考，了解更多可在本公司中留言)。
◆根據采用的載體分為：
1.疏水性聚脂布作為載體；
2.聚苯乙烯微量板為載體；
3.硝酸纖維膜為載體。
ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應結合起來(lái)的一種微量分析技術(shù)。酶標記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應的特異性，也不改變酶本身的活性。因為ELISA試劑盒價(jià)格低廉且準確性搞、反應時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，所以適合大批量的檢測，一般常常用于食品安全檢測方面。
◆ELISA需要遵循的幾個(gè)細節要點(diǎn)：
1、抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性；
2、抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；
3、酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來(lái)判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，可根據已知濃度的抗原或抗體的顏色反應的深淺繪制標準曲線(xiàn)并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
◆注意事項：
1、標本宜在新鮮時(shí)檢測。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP,也會(huì )產(chǎn)生假陽(yáng)性反應。保存過(guò)久可發(fā)生聚合在ELISA中可使本底加深。
2、凍結標本溶解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛混合，不要在混勻器上強烈震蕩。
3、渾濁或有沉淀的標本應先離心或過(guò)濾，澄清后再檢測。
4、反復凍融會(huì )使蛋白效價(jià)降低，所以代測樣本如需保存作多次檢測，宜少量分裝冰存。
除了以上內容，在ELISA試劑盒細節中，稀釋前、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣前也須搖勻，以保證試驗的均一性。