小鼠腎癌細胞（Renca）

小鼠腎癌細胞(Renca)
細胞介紹
該細胞的生長(cháng)繁殖模式精確模擬了人腎癌細胞，特別是在同時(shí)遷移至肺部和肝部等方面。該細胞不表達(3-轉化生長(cháng)因子II受體。
 
細胞特性
1)來(lái)源：小鼠腎
2)形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長(cháng)
3)含量：>lxl06個(gè)/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后， 可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養基后轉移至l〇cm培養皿或者T25培養瓶中培養，傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。
細胞用途：僅供使用。
 
小鼠腎癌細胞(Renca)細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPMI-1640:GIBCO)，90%;胎牛
血清，10%。
2. 培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%*培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
 
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過(guò)夜（或將細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過(guò)夜）。第二天換液并檢 查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養。
 
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
力口2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中，置于37°C培
養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養液后吹勻。
將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
 
細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。貼壁細胞凍存時(shí)，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約lml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加1〇%DMSO后進(jìn)行凍存。
 
小鼠腎癌細胞(Renca)注意事項：
收到細胞后，若發(fā)現干冰己揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們電聯(lián)。
所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。