根據前面說(shuō)到的ELISA試劑盒質(zhì)量控制中我們知道，由ELISA的性質(zhì)和來(lái)源，分為可測誤差、隨機誤差、人為誤差。在ELISA試劑盒實(shí)驗中，只有遵循它應有的規則才能更好的完成實(shí)驗，對此
上海酶聯(lián)生物特別為您分析了保證實(shí)驗結果的幾大基礎：

1.要在實(shí)驗前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

2.實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。

3.用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

4.吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

5.要保證移液槍的準確性，誤差不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。

6.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時(shí)。

再加入酶標記的抗原或抗體，也通過(guò)反應而結合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
在操作步驟中，還有這幾個(gè)必知項目：

1. 溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

2. 將液體加到酶標孔中時(shí)，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì )自然流下去。

3. 洗板時(shí)，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機時(shí)，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

4. 洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(cháng)期保存。

5. ELISA試劑盒實(shí)驗中，液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功能。

我公司從事試劑盒銷(xiāo)售多年，有著(zhù)豐富的經(jīng)驗，購買(mǎi)我司ELISA試劑盒全程提供技術(shù)指導，如客戶(hù)不方便實(shí)驗并可提供代測服務(wù)，我們承諾代測服務(wù)免費！