做試驗有過(guò)失是很常有的，ELISA試劑盒做試驗試劑盒也是會(huì )有過(guò)失出現的，出現過(guò)失了，我們得怎樣去處理呢？下面就跟我們一同來(lái)講講看。

1. 做試驗時(shí)少說(shuō)話(huà)，避免唾液掉進(jìn)酶標條中。

2. 參加一抗二抗需求放入37°。

3. 假如一同做多個(gè)板子，多個(gè)板子別羅一同；盡量少用排槍。

4. 加樣時(shí)，由低濃度向高濃度加，這樣削減跳孔的幾率。

5. 勤換槍頭。

6. 移液器的運用，加樣（抗體）等需求準確定量的試劑時(shí)不運用排槍?zhuān)啔v證明排槍很不準確，極易跳孔，不要圖廉價(jià)買(mǎi)等級低的tips 由于ELISA不但會(huì )擴大被檢測的意圖蛋白，也會(huì )擴大非特異結合的雜質(zhì)蛋白。

7. 倍比稀釋樣品時(shí)，稀釋倍數要小于10。

8. 一切的裝跟ELISA試劑盒相關(guān)試劑的容器，玻璃制品的要干烤過(guò)或許運用一次性的樹(shù)脂容器。

9. 選擇性培養基：一類(lèi)根據某微生物的特別養分要求或其對某化學(xué)、物理要素的抗性而規劃的培養基，具有使混合菌樣中的劣勢菌變成優(yōu)勢菌的功能，廣泛用于菌種篩選等范疇。

10. 鑒別培養基：一類(lèi)在成分中加有能與意圖菌的無(wú)色代謝產(chǎn)品發(fā)生顯色反應的指示劑，然后到達只須用肉眼區分色彩就能方便的從近似菌落中找出意圖菌菌落的培養基。

滿(mǎn)足以上的幾個(gè)條件，信任我們在ELISA試劑盒試驗中出現過(guò)失都會(huì )很好的處理。