實(shí)驗中，很多因素都能影響規范曲線(xiàn)的成果，其中就包含配制和操作。讓我們一起來(lái)看看吧！
我是否能夠改變規范品的配制？
◆ 不能夠。用的稀釋液適當稀釋的重組規范品如說(shuō)明書(shū)中所示。
◆ 混合和溶解規范品時(shí)，應防止起泡。
◆ 溶解后的規范品靜置至少15分鐘（根據說(shuō)明書(shū)）。在使用之前悄悄混勻，保證一切的固體現已溶解。
◆ 規范曲線(xiàn)時(shí)，保證一切的稀釋步驟現已精確完結。稀釋時(shí)留意及時(shí)更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。

ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規范曲線(xiàn)？
◆ 不*的洗刷會(huì )下降測定性，導致不抱負的規范曲線(xiàn)成果。保證洗板機的正常作業(yè)，保證酶標板各孔被充沛洗刷卻不干燥。

移液方法怎樣影響我的規范曲線(xiàn)？
◆ 不合理的移液操作會(huì )導致高CV值和不抱負曲線(xiàn)。
◆ 在規范曲線(xiàn)的過(guò)程中，不正確的移液方法會(huì )導致過(guò)錯的稀釋?zhuān)瑥亩惯^(guò)錯的數值進(jìn)入規范曲線(xiàn)中，或許發(fā)生非線(xiàn)性曲線(xiàn)。保證移液器正常作業(yè)。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當所致。

ELISA試劑盒測定多個(gè)酶標板時(shí)是否能夠使用同一條規范曲線(xiàn)？
◆ 在測定不同板中的樣品時(shí)，每一個(gè)板都對應一條規范曲線(xiàn)。技術(shù)過(guò)錯或許不同的孵育情況，環(huán)境條件都會(huì )引起酶標板之間發(fā)生不同成果。一條規范曲線(xiàn)測定的樣品值必需是在相同環(huán)境下發(fā)生的，不然就是無(wú)效值。