做細胞生物學(xué)試驗，細胞鋪板大概是常見(jiàn)的一個(gè)試驗。但是有很多人不是很得辦法，鋪得不是很均勻：要么中心密周?chē)?，要么周?chē)苤行亩d頂。怎么辦呢？以下來(lái)自技能人員詳細解析，請收好了！

一般96孔板，每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再繼續加剩下的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手悄悄扶住板的左邊，右手悄悄敲擊板的右邊緣，留意掌握力度（我一般輕巧敲三下），太強或次數太多會(huì )導致細胞會(huì )集成堆，將板順時(shí)針旋轉（逆時(shí)針作用不好），順次敲擊剩下三個(gè)邊，靜置約5分鐘，放入37度培育箱。

6孔板、12孔板或24孔板，均可采用將個(gè)孔加入少量無(wú)血清培育基，晃動(dòng)滋潤整個(gè)孔底，然后用移液槍吸至第二孔，同樣辦法滋潤孔底，其它孔一次類(lèi)推，這樣整個(gè)孔底都是濕潤的，細胞懸液會(huì )平鋪在整個(gè)孔底，加細胞懸液的時(shí)候能夠防止加在中心，中心細胞多，而加在周邊晃勻后會(huì )出現周邊細胞多中心少的現象，細胞渙散較均勻，留意加完細胞懸液后要放工作臺靜置一下。

細胞懸液加完后，將細胞培育板舉高，對著(zhù)燈光，從底部往上看，看細胞有沒(méi)有抱團。然后從底部敲擊，使之渙散。假如試驗室有平板振動(dòng)器的話(huà)，建議用這個(gè)儀器稍振動(dòng)一下，作用不錯，振幅小，頻率高。

細胞要盡量打散，大部分呈單個(gè)狀態(tài)。離心后，要充沛懸浮。還有轉移到六孔板后，需求晃動(dòng)，晃的時(shí)候不要讓細胞液轉圈，不然細胞就全被帶到中心去了，就會(huì )不均勻。
  
一瓶細胞長(cháng)滿(mǎn)后，正常處理，在培育瓶里吹勻，然后鋪6孔板，每孔2毫升，鋪完之后不必調查直接用酒精棉擦拭，然后放到培育箱里，輕微的左右前后各三圈?；旧?4小時(shí)之后再調查，每孔的細胞都會(huì )很均勻。

計算好所需求的悉數液體量和細胞量，混勻后，加到六孔板里，六孔板按橫8字型晃，顯微鏡下調查，假如不均勻，按上述辦法再晃。假如細胞未計數直接種的話(huà)，在種六孔板的過(guò)程中，隨時(shí)晃一下混勻用的瓶子。 

放在水平板面上先上下移動(dòng)，再左右移動(dòng)，每個(gè)方向5到6次，但要害的是搖晃后直接放入培育箱中，不要再做過(guò)多的運動(dòng)，例如放到鏡下去看，不然很容易就又聚到中心去了。

以上呢，就是如何把細胞鋪板鋪均勻的辦法，以上技能文獻僅供參考，如您還有疑問(wèn)您可來(lái)自咨詢(xún)我司技能專(zhuān)員，為您答疑解難！本司是一家出產(chǎn)和銷(xiāo)售科學(xué)用試劑產(chǎn)品，范疇包括化學(xué)、分析化學(xué)、生命科學(xué)和材料科學(xué)等根底創(chuàng )新范疇，助力客戶(hù)的研討方案，在廣大用戶(hù)的協(xié)助和支持下，經(jīng)過(guò)不懈的努力，以過(guò)硬的產(chǎn)品質(zhì)量和洽的服務(wù)態(tài)度，為客戶(hù)提供一個(gè)安穩平臺，成為客戶(hù)可信賴(lài)的長(cháng)期合作伙伴。