一、植物細胞試驗原理
植物的性：植物體的任何一個(gè)細胞都具有生長(cháng)分化成為一個(gè)完整植株的才能，稱(chēng)為植物的性。
植物安排培育便是利用植物的性進(jìn)行離體無(wú)菌植物培育的一門(mén)技術(shù)。
植物安排培育按其原始意義，便是指愈傷安排培育。但開(kāi)展至今，其范圍日益擴大，已包括植物和它的離體器官、安排、細胞和原生質(zhì)體的離體無(wú)菌培育。
二、試驗目的
植物細胞和安排培育的技術(shù)性強，要求無(wú)菌操作，通過(guò)本試驗可初步掌握慣例的安排培育技術(shù)，加深對無(wú)菌操作的了解。
三．試驗資料
儀器設備：1．酒精燈、三角燒瓶，培育皿；2．鑷子、剪刀、剖針；3．雙筒解剖顯微鏡；4．光照培育箱或溫室；
資料煙草無(wú)菌苗、豌豆幼苗。
試劑
（1）MS培育基，植物激素：NAA、6-BA等；
（2）飽滿(mǎn)漂液（次氯酸鈉）；
（3）70%酒精、100%酒精、酒精棉球；
（4）無(wú)菌水
四．植物細胞試驗過(guò)程
豌豆苗的莖尖培育
① 取發(fā)芽6天的豌豆幼苗10株，簡(jiǎn)取1厘米左右的莖尖，浸入70%的酒精中1分鐘，再浸入飽滿(mǎn)次氯酸鈉溶液中消毒15分鐘，（此步今后要求無(wú)菌）用無(wú)菌水中沖刷5次，在滅菌的濾紙上吸干水分，放入滅菌的培育皿中。
② 在雙目解剖鏡下，用滅菌的解剖針剝去幼葉顯露生長(cháng)錐，用滅菌的解剖針挑取帶著(zhù)兩至三個(gè)葉原基的生長(cháng)錐。
③ 將挑好的莖尖移到MS+10.7μmol/L萘乙酸(NAA)+4.4μmol/L6-芐基腺嘌呤（6-BA）的培育基上誘導愈傷安排構成，用封口膜將培育皿封好。
④ 在恒溫培育箱中，26℃下,培育六周，構成愈傷安排，經(jīng)繼代后，可用于生根培育