1、原代細胞組織塊培養法 

(1)按照前述方法選材，將組織剪成或切成1mm3巨細的小塊，并參與少量培養基使組織濕潤。 

(2)將小塊均勻涂布于瓶壁，每小塊距離0.2 cm~0.5cm，一般在25mL培養瓶(底面積為17.5cm2)可接種20～30小塊為宜,小塊放置后,輕輕翻轉培養瓶,使瓶底朝上,然后于瓶?jì)葏⑴c適量培養基蓋好瓶塞,將瓶?jì)A斜放置在37℃溫箱內。 

(3)培養2~4小時(shí)，待小塊貼附后，將培養瓶緩慢翻轉平放，靜置培養，動(dòng)作要輕，嚴禁搖擺和來(lái)回振蕩，以防因為激動(dòng)而使小塊漂起而形成培養失利，若組織塊不易貼壁可預先在瓶壁涂一薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

2.消化培養法 

該方法是選用前述的消化松散法，原代細胞將阻止細胞生長(cháng)的細胞間質(zhì)（包含基質(zhì)、纖維等）去除，使細胞松散形成細胞懸液，然后分瓶培養。 

3.懸浮細胞培養法

關(guān)于懸浮生長(cháng)的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和**細胞無(wú)需消化，可選用低速離心別離，直接培養，或經(jīng)細胞分層液別離后接種培養。