1.培育箱應先用清水清洗后用75%酒精擦洗一遍(如有紫外線(xiàn)的應照射1小時(shí)以上,如有高溫滅菌的應按程序來(lái)菌).至少每月一次;

2.無(wú)菌工作臺先清洗后用75%酒精擦洗干凈,紫外線(xiàn)照射40分鐘以上;各種培育板照射3小時(shí)以上;

3.培育基(pH7.2)和血清配制好后要做無(wú)菌試驗:將血清按10%參加培育基內,用無(wú)菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培育基5-10ml置培育箱內培育2-3天,肉眼見(jiàn)無(wú)污濁或沉積等異物.分裝后置-20度保存;

4.消化液(pH7.8)或其它參加液,使用高壓蒸汽滅菌或一次性無(wú)菌濾器過(guò)濾除菌,分裝成支置-20度保存;

5.玻璃吸管和玻璃培育瓶的消du:高壓蒸汽滅菌15分鐘以上;2)干烤消毒140度2小時(shí)以上.

6.進(jìn)入操作時(shí)應留意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦洗,操作時(shí)留意無(wú)菌臺內空間層次.手及物品不要在暴露的瓶口上方來(lái)往,如果數量較多,培育瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應相隔一定的距離,開(kāi)瓶(蓋)時(shí)應先用75%酒精重復擦洗或用燈燒,開(kāi)后使用燈先燒口,然后燒蓋.用完后同樣操作.整個(gè)操作過(guò)程盡量在無(wú)菌臺靠里面一點(diǎn).