七月的天空，風(fēng)已不在輕柔，陽(yáng)光通透。瞧，上海酶聯(lián)生物也開(kāi)始為大家詳細解析酶聯(lián)免疫診斷技術(shù)的那些事兒啦！

酶聯(lián)免疫診斷技術(shù)的發(fā)展： 

 酶聯(lián)免疫吸附診斷技術(shù)是以酶聯(lián)免疫吸附試驗（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）為基礎的測定技術(shù)。由于抗體可以高度特異與抗原分子結合，因此通過(guò)抗原-抗體的特異性識別反應來(lái)進(jìn)行檢測就可以成為一種簡(jiǎn)便的檢測程序。

酶聯(lián)免疫吸附試驗，創(chuàng )始于1971年，當時(shí)，瑞典學(xué)者Engvail和Perlmannn，荷蘭學(xué)者Van Weerman和Schuurs分別報道將免疫技術(shù)發(fā)展為檢測體液中微量物質(zhì)的固相免疫測定方法，稱(chēng)為酶聯(lián)免疫吸附試驗。ELISA是免疫測定技術(shù)中應用zui廣，zui有發(fā)展前途的一種技術(shù)，可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

當初發(fā)展的免疫酶測定方法，是使酶與抗體或抗原結合，用以檢查組織中相應的抗原或抗體的存在。后來(lái)發(fā)展為將抗原或抗體吸附于固相載體，在載體上進(jìn)行免疫酶染色，底物顯色后用肉眼或分光光度計判定結果。

酶聯(lián)免疫測定方法及原理: 

酶免疫測定方法的基本原理是先將已知的抗體或抗原結合在某種固形載體上，并保持其免疫活性。測定時(shí)，將待檢標本和酶標抗原或抗體按不同步驟與固相載體表面吸附的抗原或抗體發(fā)生反應。用洗滌的方法分離抗原抗體復合物和游離成分。然后加入底物顯色，根據顏色深淺進(jìn)行定性或定量測定。

自1971年酶聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)建立以來(lái)，其技術(shù)已經(jīng)日趨成熟，*經(jīng)典的當屬Clark和Adams于1977年建立的雙抗原夾心法。后來(lái)人們又建立了許多改進(jìn)的方法，成功地用于病毒的檢測與鑒定。根據檢測目的和操作步驟的不同，常用的酶聯(lián)免疫吸附測定方法有兩種類(lèi)型。用于測定抗原的技術(shù)類(lèi)型有雙抗體夾心法、雙位點(diǎn)一步法和競爭法；用于測定抗體的技術(shù)類(lèi)型有間接法、雙抗原夾心法和競爭法。此外，還有捕獲法。

上海酶聯(lián)生物科技有限公司一直致力于為廣大高校、院所和企事業(yè)單位提供的試劑和完善的技術(shù)服務(wù)，滿(mǎn)足生物化學(xué)、分子生物學(xué) 、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生物科技實(shí)驗需求。

的產(chǎn)品和完善的服務(wù)使我公司在行業(yè)內獲得了良好的口碑，并且發(fā)展成為國內生物試劑和消耗品的企業(yè)。